Processo Wacker

Il processo Wacker (o processo Hoechst-Wacker) in origine è stato esclusivamente riferito al processo di produzione dell'acetaldeide dall'ossidazione dell'etilene in presenza di catalizzatore al palladio. Successivamente con lo stesso nome (per estensione) si è indicata una classe di processi di produzione di aldeidi e chetoni a partire da olefine, spesso denominato Wacker Ossidazione, che avvengono tramite catalisi omogenea con catalizzatore a base di palladio.

Come il processo di idroformilazione, il processo Wacker porta alla formazione di aldeidi.

Produzione di acetaldeide

Meccanismo di reazione

La reazione di produzione dell'acetaldeide è la seguente:

${\displaystyle \mathrm {PdCl_{2} C_{2}H_{4} H_{2}O\rightarrow CH_{3}CHO Pd 2HCl} }$

a questa reazione seguono le reazioni di rigenerazione del catalizzatore:

${\displaystyle \mathrm {Pd 2CuCl_{2}\rightarrow PdCl_{2} 2CuCl} }$

${\displaystyle \mathrm {2CuCl 1/2O_{2} 2HCl\rightarrow 2CuCl_{2} H_{2}O} }$

Nel processo complessivo vengono consumati solo l'etilene e l'ossigeno, mentre la concentrazione di catalizzatore nell'ambiente di reazione rimane costante. Il cloruro rameico e l'acido cloridrico hanno anch'essi una concentrazione costante, infatti il loro scopo è quello di creare un ambiente ossidante per favorire la rigenerazione del catalizzatore.

Produzione di acetone

Il processo Wacher per la produzione industriale di acetone venne adottato nel 1964; la sintesi prevede l'ossidazione diretta del propilene ad acetone mediante un sistema di catalizzatori di PdCl₂. La sintesi procede con una buona selettivita (circa il 90%) se la reazione viene condotta in fase liquida e sotto pressione; sottoprodotto della reazione può essere aldeide propionica. Il ciclo catalitico comprende una serie di reazioni redox in cui il Pd² viene ridotto a Pd⁰ da CuCl che si ossida a CuCl₂. I primi impianti funzionanti a processo Wacker furono installati in Giappone nel 1964.

Produzione di anidride acetica

Note

Bibliografia

• (EN) Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, "Industrial organic chemistry", ed.4, Wiley-VCH, 2003, pp. 166–169, 183-184, 279. ISBN 3-527-30578-5

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Collegamenti esterni

• (EN) Wacker process, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.